KLINICKÁ BIOCHÉMIA s.r.o. - Medicínske laboratóriá 24 hodín denne ::: laboratória, medicínske, klinick, labak, krv, moč, vyšetrenie, hematológia, biochémia, imunológia, žiadanky, rutina, imunochemický, mikrobiológia, cytometria, OKB, OKM, Biohemlab


	Naše laboratórium robí denne internú kontrolu kvality a zároveň sa zúčastňuje cyklov nezávislej medzinárodnej externej kontroly kvality SEKK (www.sekk.cz) Medicínske laboratórium Žilina Návykové látky v moči Endokrinológia 2 Stanovenie CRP Imunofenotypizácia Analyty krvného séra Analyty moču Biochemická analýza likvoru Diagnostika vrodených vývojových chýb Kardiálne markery Krvný obraz Hemokoagulácia Bilirubín novorodenecký D-Diméry Lieky Proteíny v krvnom sére Kostné markery Stanovenie albumínu v moči Dif.dg.reumatoidnej artritídy Rizikové faktory aterosklerózy Gamapatie Stanovenie celkového IgE Tumorové markery Endokrinológia 1 Špecifické IgE Glykovaný hemoglobín Parametre acidobázickej rovnováhy Autoprotilátky u tyreopatií Autoimunitný diabetes 1. typu IL-6, PCT, PCT-POCT Autoimunitné hepatopatie Analýza moču testovacími prúžkami Etanol Imunopatológia GIT Autoimunita Antifosfolipidové protilátky Cystatín C Medicínske laboratórium Martin Hemokoagulácia Proteíny v krvnom sére Stanovenie CRP Krvný obraz Stanovenie albumínu v moči Analyty krvného séra Analyty moču Medicínske laboratórium Adus Poprad Krvný obraz Hemokoagulácia Analyty krvného séra Mikrobiológia Externé hodnotenie kvality v oblasti lekárskej mikrobiológie Molekulárna genetika 2020 Gilbertov syndróm (UGT1A1) Farmakogenetika Warfarínu (CYP2C92,3, VKORC1) Farmakogenetika tiopurínových preparátov (TPMT) HLA-B27 2019 Trombofilné mutácie (FV, FII, MTHFR C667T a A1298C) Laktózová intolerancia Celiakia - HLA DQ2/DQ8 Hereditárna hemochromatóza Gilbertov syndróm (UGT1A1) Farmakogenetika Warfarínu (CYP2C92,3, VKORC1) Farmakogenetika tiopurínových preparátov (TPMT) HLA-B27 Osteogenetika (COLIA1 Sp1, VDR BsmI) Detekcia vysokorizikových typov HPV 2018 Trombofilné mutácie (FV, FII, MTHFR C667T a A1298C) Laktózová intolerancia Celiakia - HLA DQ2/DQ8 Hereditárna hemochromatóza Gilbertov syndróm (UGT1A1) Farmakogenetika Warfarínu (CYP2C92,3, VKORC1) Farmakogenetika tiopurínových preparátov (TPMT) HLA-B27 Osteogenetika (COLIA1 Sp1, VDR BsmI) Detekcia vysokorizikových typov HPV 2017 Trombofilné mutácie (FV, FII, MTHFR C667T a A1298C) Laktózová intolerancia Celiakia - HLA DQ2/DQ8 Hereditárna hemochromatóza Farmakogenetika Warfarínu (CYP2C92,3, VKORC1) HLA-B27 Osteogenetika (COLIA1 Sp1, VDR BsmI) Detekcia vysokorizikových typov HPV 2016 Trombofilné mutácie (FV, FII, MTHFR C667T a A1298C), laktózová intolerancia, hereditárna hemochromatóza, farmakogenetika Warfarínu (VKORC1), osteogenetika (COLIA1 Sp1, VDR BsmI) HLA-B27, farmakogenetika Warfarínu (CYP2C92,3) Celiakia - HLA DQ2/DQ8

V tejto časti

Rýchle odkazy

Novinky

Voľná pozícia IT pracovníka pre pracovisko v Žiline - zobraziť
Objednávací formuulár pre firmy na vyšetrenie RT PCR SARS-CoV-2- zobraziť
VšZP - balíček PCR vyšetrení respiračných ochorení - zobraziť
Úhrada protilátok SARS-CoV-2 poisťovňami VŠZP a Union - zobraziť
Index zdravia prostaty (Prostate health index, PHI) - leták Beckman Coulter - zobraziť
Odbery na COVID-19 na základe odporúčania lekára - pacient alebo lekár sa musí prihlásiť cez stránku https://www.korona.gov.sk/ - „požiadať o vyšetrenie“ a tam mu bude pridelené mobilné odberové miesto, dátum a čas vyšetrenia. Od 5.5.2020 nie je potrebné nahlasovať pacientov na základe odporučenia lekára, cez call centrum našej spoločnosti.

Archív noviniek

Facebook

Sledujte nás na facebooku: